Alteraciones de la traducción

Hernia Inguinal

La hernia inguinal ocurre cuando el contenido abdominal protruye a través de un punto débil en la pared abdominal. Se han identificado varios genes cuya alteración puede predisponer al desarrollo de hernias inguinales. Principales como ELN, TGFB2 y LOX, que participan en la síntesis y mantenimiento del colágeno y la matriz extracelular. Ciertas variantes genéticas pueden alterar la expresión de estos genes, lo que influye en la traducción insuficiente de proteínas estructurales claves, comprometiendo la resistencia del tejido inguinal y favoreciendo la formación de hernias.

Imagen obtenida de:

Referencia:

1. Hikino K, Koido M, Tomizuka K, Liu X, Momozawa Y, Morisaki T, et al. Susceptibility loci and polygenic architecture highlight population specific and common genetic features in inguinal hernias. EBioMedicine. 2021;70:103532. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8374389/

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